Emphysem, kongenitales lobäres
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Zystische Fibrose
- Lungenfibrose, idiopathische
- Pulmonale Hypoplasie, primäre
- Lungenagenesie
- Sarkoidose
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Lymphangioleiomyomatose
- Emphysem, kongenitales lobäres
- Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Hypersensitivitätspneumonie
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Zystische Fibrose
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Epilepsie, seltene
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Nephronophthise
- Fett-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive